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    • 藥品詳情

    注射用鹽酸頭孢甲肟

    來源:海南天煌制藥有限公司 日期:2018-12-13 05:17:46

    • 批準文號:國藥準字H20080327
    • 英文名稱:Cefmenoxime Hydrochloride for Injection
    • 產品類別:化學藥品
    • 劑型:注射劑
    • 規格:2.0g(按C16H17N9O5S3計)
    • 生產地址:??谑忻捞m區江東新市區機場北路6號
    • 批準日期:2016-10-26
    • 藥品本位碼:86905818000153
    相關疾病

    敗血癥,燒傷繼發感染,手術創傷繼發感染,肺炎,支氣管炎,支氣管擴張,慢性呼吸系統疾病,慢性呼吸系統疾病

    適應癥

    1.用于敏感菌引起的敗血癥。
    2.也可治療燒傷及手術創傷的繼發感染。
    3.用于肺炎,支氣管炎,支氣管擴張合并感染,慢性呼吸系統疾病的繼發感染,膿胸,膽管炎,膽囊炎,肝膿腫,腹膜炎。
    4.亦可治療腎盂腎炎,膀胱炎,前庭大腺炎,子宮內膜炎,附件炎,盆腔炎,子宮周圍炎,髓膜炎。

    不良反應

    1.嚴重的不良反應:
    (1)有時引起休克(小于0.1%),故要仔細觀察,若出現感覺不適,口內異常感、喘鳴、眩暈、排便感、耳鳴、出汗等異常癥狀時,應停止給藥,并進行適當處理。
    (2)偶有急性腎功能不全等嚴重腎功能障礙(小于0.1%),故要定期檢查腎功能,仔細觀察,如異常時,要停止給藥,并進行適當處理。
    (3)有時出現粒細胞減少(小于0.1-5%)或無粒細胞癥(小于0.1%),另外,其他頭孢類抗生素有引起溶血性貧血的報告,出現異常時,要停止給藥,并進行適當處理。
    (4)有時出現偽膜性結腸炎等伴隨血便的嚴重性結腸炎(小于0.1%),如出現腹痛,多次腹瀉時,應立即停止給藥,并進行適當處理。
    (5)伴有發燒、咳嗽、呼吸困難、胸部X射線異常,嗜酸性細胞增多等的間質性肺炎和PIE綜合癥(小于0.1%),出現這種癥狀時,要停止給藥,并進行適當處理。
    (6)對腎功能不全的患者,大量用藥時,有時引起痙攣等。
    2.其他不良反應:
    (1)過敏癥:皮疹、蕁麻疹、紅斑、瘙癢、淋巴腺腫大、關節痛。
    (2)血液:貧血、嗜酸性細胞增多、血小板減少。
    (3)肝臟:ALT、AST、ALP、LDH升高、黃疸、r-GTP升高。
    (4)消化道:腹瀉、惡心、嘔吐、食欲不振、腹痛。
    (5)菌群失調癥:口腔炎、念珠菌癥。
    (6)維生素缺乏癥:維生素K缺乏癥狀(低凝酶原血癥、出血傾向等)、維生素B缺乏癥狀(舌炎、口腔炎、食欲不振、神經炎等)。
    (7)其他:倦怠感、蹣跚、頭痛。

    禁忌

    對本品及頭孢菌素類有過敏反應史者禁用。

    注意事項

    1.下述患者慎重用藥:
    (1)對青霉素類抗生素有過敏史的患者。
    (2)本人或父母兄弟中有易引起支氣管哮喘﹑皮疹﹑蕁麻疹等變態反應性癥狀體質的患者。
    (3)有嚴重腎功能障礙的患者(有可能出現血藥濃度持續升高)。
    (4)老年患者(生理功能下降,易出現副作用,有時出現維生素K缺乏而導致的出血傾向)。
    (5)經口攝食不良者或靜脈內營養者,全身狀態不良者(有時可引起維生素K缺乏癥,故應仔細觀察)。
    2.因有可能發生休克反應,所以要詳細問診。建議在注射前做皮膚過敏反應試驗。要事先做好一旦發生休克時的急救處理工作。
    3.使用本品時,最好定期做肝功能﹑腎功能﹑血液等檢查。
    4.對診斷試劑的干擾:除檢尿糖試帶(TES-tape)反應外,用班氏試劑﹑弗林氏試劑﹑Clinitest(含銅的片狀試劑)進行尿糖測定時可出現假陽性反應,直接抗球蛋白(Coombs)試驗呈陽性反應,請注意。

    包裝

    溶媒結晶粉針劑/2g/瓶(支)

    類型

    處方藥

    醫保

    非醫保

    外用藥

    有效期

    24個月

    國家/地區

    國產

    孕婦及哺乳期婦女用藥

    妊娠用藥的安全性尚未確立,孕婦及哺乳期婦女使用本品需權衡利弊。

    兒童用藥

    早產兒、新生兒用藥的安全性尚不確定。

    老人用藥

    老年患者多數生理功能下降,易出現副作用,有時出現維生素K缺乏而出血傾向。

    藥物相互作用

    1.呋喃酸利尿劑:有報導與其他頭孢類抗生素并用可使腎功能障礙加重,故并用時應注意腎功能。
    2.乙醇(飲酒):由飲酒而攝取乙醇,有時出現潮紅惡心﹑心動過速﹑多汗﹑頭痛等,故在用藥期間及用藥后至少一周內應避免飲酒而攝取乙醇。

    藥物過量

    未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

    藥物毒理

    1.通過抑制細菌細胞壁的生物合成而達到殺菌作用,本品對革蘭氏陰性菌具有強抗菌作用是由于其具有良好的細胞外膜通透性,對β-內酰胺酶穩定,且對青霉素結合蛋白(PBPs)1A、1B和3的親和力強,從而對細胞壁粘肽交聯形成具有較強的阻礙作用。
    2.體外試驗表明:本品對革蘭氏陽性菌和陰性菌均有作用:
    (1)對革蘭氏陽性菌的抗菌力,以化膿性鏈球菌和肺炎鏈球菌而論,作用強于頭孢替安(CTM)和頭孢唑啉(CEZ),對消化球菌屬、消化鏈球菌屬顯示有強抗菌力。
    (2)對革蘭氏陰性菌的抗菌力,以大腸桿菌和肺炎桿菌而論,稍強于CTM,遠強于CEZ,對流感桿菌、變形桿菌屬、粘質沙雷氏桿菌、枸櫞酸桿菌屬、腸道菌屬的抗菌力比CTM強,遠比CEZ強,另外對擬桿菌屬也顯示有強抗菌力。
    3.生殖毒性:動物試驗表明,在大鼠、兔及猴的器官形成期給藥,家兔各給藥組均出現雌兔死亡或流產,但各種動物均未見致畸作用,大鼠一般生殖毒性試驗、圍產期生殖毒性試驗均未見明顯異常。

    藥代動力學

    1.腎功能正常成人單次靜脈滴注本藥0.5g和1g后,血藥峰濃度分別可達50.9mg/L和135.7mg/L,單次靜脈注射頭孢甲肟0.5g和1g后,血藥峰濃度分別可為75mg/L和125mg/L。
    2.本品的血清消除半衰期約為1小時。
    3.給藥后在多種組織和體液中分布良好,也可透過血腦屏障。
    4.本藥主要經腎臟排泄,成年人(腎功能正常者)一次靜脈注射或靜脈滴注本藥0.5g、1g、2g后,6小時內尿中排泄率為60-82%。
    5.靜脈滴注1g后的尿藥濃度為0-2小時約4400μg/L,2-4小時約750μg/L,4-6小時約120μg/L,小兒(腎功能正常者)一次靜脈注射或靜脈滴注10、20、40mg/kg后,6小時的尿排泄率與成年人相同。

    貯藏

    遮光,密閉,在陰涼干燥處保存。

    用法用量

    1.本品溶于0.9%氯化鈉注射液或葡萄糖注射液中,靜脈滴注。
    2.成人:
    (1)輕度感染:1日1-2g,分2次靜脈滴注。
    (2)中、重度感染:可增至一日4g,分2-4次靜脈滴注,也可根據臨床情況進行劑量調整。
    3.小兒:
    (1)輕度感染:一日每公斤體重40-80mg,分3-4次靜脈滴注。
    (2)中、重度感染:可增至一日每公斤體重160mg,分3-4次靜脈滴注。
    (3)腦脊膜炎:可增量至一日每公斤體重200mg,分3-4次靜脈滴注。

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